非洲刚果最近暴发伊波拉疫情 已超1万例确诊
刚果民主共和国(刚果(金))本轮伊波拉疫情是由罕见的本迪布焦型伊波拉病毒(Bundibugyo ebolavirus,BDBV)引起的,自2026年5月正式宣布爆发以来,已成为该国历史上规模最大、死亡人数最多的伊波拉疫情,也是全球有记录以来规模第二大、传播速度最快的一次(仅次于2014-2016年西非疫情)。
最新数据(截至2026年10月下旬)
截至10月25-27日左右,刚果(金)官方数据大致为:
- 累计确诊病例:约10,060至10,141例(已突破1万例)。
- 死亡病例:约4,887至4,960例。
- 病死率(CFR):约48.5%-48.7%。
- 康复病例:约2,684至2,749例。
- 受影响范围:全国26个省份中的8个省份、约66个卫生区。疫情震中仍是东部伊图里省(占全国病例约70%以上,约7,211例),其次是北基伍省(约2,309例,病死率更高,约56%)。其他受影响省份包括上韦莱、乔波(Tshopo)、下韦莱、南基伍、南乌班吉和北乌班吉。
每日新增仍在波动,近期有反弹迹象,单日新增可达到数十例。约一半以上死亡发生在社区(未进入治疗中心),且超过80%的新病例并非此前已知接触者,显示监测和接触者追踪仍有较大缺口。儿童受影响严重:17岁及以下儿童确诊约2,705例(其中5岁以下约1,345例),5岁以下儿童病死率高达约72%;已有超过1,900名儿童成为孤儿或与父母/照顾者分离。
疫情起源与发展
- 宣布时间:2026年5月15日,刚果(金)在伊图里省宣布爆发。最初疑似病例已达数百例,病毒可能早在1-2月(甚至2月中下旬)就通过跨物种传播进入人类,最可能与当地(如蒙布瓦卢镇)的葬礼等活动有关。
- 传播特点:病毒通过直接接触感染者或死者的体液(血液、呕吐物、粪便等)人传人。传统葬礼仪式(清洗、触摸遗体)显著加速传播。该地区采矿活动、人口流动、难民移动和跨境贸易频繁,加剧扩散。
- 跨境扩散:疫情已波及中非、东非和西非。乌干达同期宣布疫情(多为输入病例),累计约20例确诊、2例死亡,后于8月宣布结束。肯尼亚10月出现输入病例(经乌干达从刚果(金)抵达),累计约9例确诊、2例死亡。尼日利亚出现1例(瑞士女子,从乌干达输入,后转送瑞士治疗)。另有法国等出现输入或撤离相关病例。世卫组织5月16日将其列为国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)。
病毒特点与挑战
本迪布焦型病毒比常见的扎伊尔型(Zaire)相对少见,此前仅有有限几次小规模爆发。其基因组与扎伊尔型差异约30%以上,现有针对扎伊尔型的获批疫苗(如Ervebo)和单克隆抗体疗法的交叉保护效果证据不足,目前尚无专门获批的疫苗或特异性治疗方法。症状包括发热、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呕吐、腹泻等,出血表现相对较少(约10%),增加了早期诊断难度,也降低了及时隔离的概率。病死率在既往小规模爆发中约25%-50%,本轮接近50%。
主要应对困难:
- 安全与冲突:东部长期武装冲突(武装团体活动、采矿争夺),人道主义准入受限,医疗队和车辆常遭袭击。近期仍有医护人员被村民攻击(例如10月在乔波省巴夫瓦森德镇发生护士遇害事件)。
- 社区信任:误传、谣言和对传统葬礼的坚持导致患者逃避治疗、攻击卫生工作者。
- 基础设施与资源:医疗系统薄弱、道路差、接触者追踪不完整,实际感染规模可能被低估。
应对进展
- 支持性治疗是主要手段(补液、维持血压和氧合等)。
- 疫苗临床试验:“希望”(Tumaini)试验已于10月启动,重点针对密切接触者等高风险人群。先评估现有Ervebo疫苗的可能交叉保护作用,后续将纳入针对本迪布焦型的候选疫苗(如牛津大学ChAdOx1 BDBV、Moderna mRNA-1469等)。10月23日左右已完成首例受试者接种。
- 非洲疾控中心、世卫组织等协调区域响应;非洲卫生部长曾计划开会加强协作。检测、治疗中心和接触者追踪能力在扩大,已有数千人康复。
总体而言,疫情仍未受控,持续在多个省份传播,并存在进一步跨境扩散风险。国际社会强调需要加强监测、社区参与、安全准入和疫苗研发。数据仍在持续更新,建议关注世卫组织、非洲疾控中心和刚果(金)卫生部的最新通报。